8月17日上午，广东省药品监督管理局召开结题验收评审会，对我会承接的《药品监管能力国际对标研究系列报告（美洲篇）》进行结题验收。广东省药品监督管理局相关领导、评审组专家、我会课题组成员参加了评审会议。

我会课题组以PPT汇报的形式对《药品监管能力国际对标研究系列报告（美洲篇）》项目完成情况进行了详细汇报。评审组专家在认真听取课题汇报、详细审阅结题材料后，针对项目实施和完成情况，以及对比建议等内容现场进行验收，同时对我会课题组的研究工作表示肯定。经讨论，评审组专家一致认为我会已经完成项目合同任务，达到指标要求，通过验收。

图 | 验收评审会现场

项目意义

药品监督管理的目的是保证人们用药安全、经济、有效、合理、方便、及时，确保人们生命健康和安全。在新形势下，为了确保人们生命安全，健全药品监管制度的建设，加快药品监管队伍的建立，需要做好药品全生命周期的监督管理工作，能赢钱24小时提现的游戏需要不断借鉴国际先进水平药品监管制度和方法，提升药监系统综合素质和专业技能。

北美洲的美国和加拿大属于发达国家，经济实力雄厚，医药行业发达，监管制度成熟。北美洲的墨西哥、南美洲的阿根廷、巴西在美洲发展中国家中名列前茅，药品监管经验也值得借鉴。研究美洲代表国家的药品监管体系，总结和评价美洲药品监管制度，优秀做法和创新举措，对提升我国药品监管能力建设，促进生物医药产业高质量发展，推动广东省从制药大省向制药强省跨越，有力保障人民群众用药用械用妆安全，具有重大借鉴意义。

图 | 我会会长谢名雁

我会会长谢名雁向广东省药品监督管理局和评审组专家对我会课题组工作给予的指导和帮助表示感谢。他表示，课题组将按照专家提出的意见和建议完善研究报告，确保研究成果为监管决策提供重要支撑，助力广东药品监管水平迈上新台阶。