第一次提问
办理药品出口销售证明所需提供的GMP现场检查文件复印件是向哪个部门申请？
问
CIO在线-山丹的回答：
您好，感谢您关注“CIO在线”！依据《国家药监局关于印发药品出口销售证明管理规定的通知》（国药监药管〔2018〕43号）第四条第二款第（三）项的规定，您咨询的办理药品出口销售证明所需的品种资料是指：境内监管机构近3年内最近一次相关品种接受监督检查的相关资料（复印件），并非GMP现场检查文件复印件。
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