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    喜讯！广东药监局：优化药品进口备案！

    广东药监局发布通知，为简便药品进口备案程序，在申报流程、证明材料、办理要求和抽样检验流程都各自进行了优化，快来看看有哪些便利点吧！

    医美类医疗器械注册合规必要性

    医美品牌不断推陈出新，不仅在技术上不断突破，还在设备使用方面也不断升级。然而，在随着医美类医疗器械注册的门槛不断提高，品牌方需要更加关注医疗器械的注册工作，才能真正保证所使用设备的质量和安全。今天本文将为大家详细科普医美类医疗器械注册的相关知识，让大家更好地了解医美设备注册的必要性。首先，医美类医疗器械注册是指品牌方将所使用的医美设备提交给药监局进行备案和审批，以确保设备符合国家标准，具有必要的安

    【CIO人物专访】罗青波：药品注册是一项严谨科学的系统工程，任何人都不敢完全把握确保成功

    在药品注册、新药注册、仿制药注册过程中，你是否遇到以下问题：药品注册申报资料如何撰写？立卷审查相关表单是否要提交？企业在哪里进行产品检验？药品研发立项的要点因素？

    GMP现场检查六个重点请牢记！

    查看现场实物，调查取证并检查实物质量状况；检查核对主要供应商的档案资料、资质；检查物料平衡；检查核对取样留样和全检情况；抽查成品留样及检查核对销售记录；核原辅料购进发票，并与入库验收记录、生产使用记录核对购进日期、购进数量、核查物料平衡情况。

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    医疗器械批准上市前需要经过临床试验吗？

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    能赢钱24小时提现的游戏:茂名市茂南区市场监督管理局药品监管队伍能力提升暨药品安全应急培训班圆满结业！

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    【每周警示】明知故犯，天津一企业被罚37余万，法定代表人被罚20余万
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